Keratokonus im Kindes- und Jugendalter
Von der lokalen Hornhautektasie zur systemischen, immun metabolischen ErkrankungZweck. Der Keratokonus (KC) im Kindes- und Jugendalter stellt eine besondere klinische Herausforderung dar, da er im Vergleich zur adulten Form durch eine frühere Manifestation, eine deutlich höhere Progressionsrate und schwerere Befunde bei Erstdiagnose gekennzeichnet ist. Während der Keratokonus lange Zeit als isolierte, nicht entzündliche Hornhautdegeneration betrachtet wurde, hat sich in den letzten zehn Jahren ein fundamentaler Paradigmenwechsel vollzogen. Dieser Übersichtsartikel fasst den aktuellen Wissensstand zum pädiatrischen Keratokonus zusammen und diskutiert die klinischen Konsequenzen einer systemmedizinischen Neubewertung der Erkrankung.
Material und Methoden. Das Literatur Review wurde mittels systematischer Suche in der PubMed Datenbank, für den Zeitraum von 2015 bis 2026 durchgeführt. Die Suchstrategie umfasste die Verwendung von sechs MeSH-Schlagwörtern: keratoconus; pediatrics; prevalence; aetiology; diagnostic; therapy. Die Auswahlkriterien umfassten Peer-Review-Artikel, Reviews und Studien mit spezifischer Methodik und bestimmter Populationen. Die im Rahmen der Literaturrecherche identifizierten 320 Publikationen wurden anhand von Titel, Abstract und Volltext auf ihre thematische Relevanz geprüft. Insgesamt wurden 41 Artikel für das narrative Review berücksichtigt. Es wurde keine vollständige systematische Literaturrecherche nach PRISMA-Kriterien durchgeführt.
Ergebnisse. Aktuelle Evidenz zeigt, dass es sich beim Keratokonus um eine multifaktorielle Erkrankung handelt, bei der genetische Prädisposition, systemische Inflammation, metabolische Dysregulation und biomechanische Instabilität in enger Wechselwirkung stehen. Insbesondere im Kindesalter treten diese Mechanismen verstärkt zutage. Moderne diagnostische Verfahren wie KI gestützte Hornhauttomographie, biomechanische Analysen und das epitheliale Dickenmapping ermöglichen heute eine frühzeitige Detektion subklinischer Stadien. Therapeutisch hat sich das frühzeitige korneale Crosslinking (CXL) als zentrale Maßnahme zur Progressionshemmung etabliert, ergänzt durch systemische Interventionen wie das Management von Atopie, Vitamin-D-Mangel und Mikronährstoffdefiziten..
Fazit. Der Keratokonus im Kindes- und Jugendalter wird zunehmend als lokale Manifestation systemischer Prozesse begriffen. Die letzte Dekade hat den Keratokonus von einer chirurgisch dominierten Erkrankung zu einer präventiv orientierten Disziplin geführt. Die Kombination aus KI-gestützter Diagnostik, beschleunigten CXL-Verfahren und systemischer Stabilisierung stellt den aktuellen Goldstandard dar. Die Zukunft der Therapie liegt in der personalisierten Medizin, die die zugrunde liegende metabolische Dysfunktion adressiert, bevor biomechanische Schäden irreversibel werden. Für die Optometrie bedeutet dies einen erweiterten diagnostischen und präventiven Auftrag, der über die reine Refraktionsbestimmung hinausgeht.
Purpose. Keratoconus (KC) in children and adolescents presents a particular clinical challenge, as it is characterized by earlier onset, a significantly higher rate of progression, and more severe findings at initial diagnosis compared to the adult form. While keratoconus was long considered an isolated, non-inflammatory corneal degeneration, a fundamental paradigm shift has taken place over the past decade. This review article summarizes the current state of knowledge regarding pediatric keratoconus and discusses the clinical implications of a systemic reevaluation of the disease.
Material and Methods. The literature review was conducted using a systematic search of the PubMed database published between 2015 and 2026. The search strategy involved the use of six MeSH keywords: keratoconus; paediatrics; prevalence; aetiology; diagnostic; therapy. The selection criteria included peer-reviewed articles, reviews and studies employing specific methodologies and focusing on particular populations. The 320 publications identified through the literature search were evaluated for thematic relevance through title, abstract, and full-text screening. A total of 41 articles were included in this narrative review. A full systematic literature search in accordance with PRISMA criteria was not carried out.
Results. Current evidence indicates that KC is a multifactorial disease in which genetic predisposition, systemic inflammation, metabolic dysregulation, and biomechanical instability interact closely. These mechanisms are particularly evident in childhood. Modern diagnostic procedures such as AI-assisted corneal tomography, biomechanical analyses, and epithelial thickness mapping now enable early detection of subclinical stages. Therapeutically, early corneal cross-linking (CXL) has established itself as the primary procedure for inhibiting progression, supplemented by systemic interventions such as the management of atopy, vitamin D deficiency, and micronutrient deficiencies.
Conclusion. Keratoconus in childhood and adolescence is increasingly understood as a local manifestation of systemic processes. The past decade has transformed keratoconus from a surgically dominated condition into a prevention-oriented discipline. The combination of AI-assisted diagnostics, accelerated CXL procedures, and systemic stabilization represents the current gold standard. The future of therapy lies in personalized medicine that addresses the underlying metabolic dysfunction before biomechanical damage becomes irreversible. For optometry, this means an expanded diagnostic and preventive role that goes beyond mere refraction.
Mit dem Digital-Abo haben Sie freien Zugang zu allen Artikeln auf der OCL-Website. Ein Digitalabonnement lohnt sich schon ab sechs Einzelartikeln!