Verlauf der retikulären Dystrophie des retinalen Pigmentepithels

Zweck. Der Fallbericht beschreibt den Verlauf einer retikulären Dystrophie des retinalen Pigmentepithels bei einem 61-jährigen Patienten über einen Zeitraum von elf Jahren.

Material und Methoden. Ein heute 61-jähriger Patient stellte sich in der Zeit von 2013 bis 2024 dreimal zwecks einer vollständigen Augenuntersuchung vor. Auf Basis einer indirekten Ophthalmoskopie sowie einer Laser-Scanning Ophthalmoskopie (Optos Daytona Plus, Nikon Co. Ltd., Japan) wurden anlässlich dieser Untersuchungen Auffälligkeiten im retinalen Pigmentepithel (RPE) entdeckt. Der Verlauf dieser RPE-Veränderungen wird auf Basis der Optomap Ultra-Weitwinkel Bildgebung und Mischfarbenansicht/Fundusautofluoreszenz (FAF) sowie einer OCT-Untersuchung (Copernicus REVO OCT, Optopol Technology, Zawiercie, Poland) dargestellt und diskutiert.

Ergebnisse. Anlässlich der Erstkonsultation zeigten sich an beiden Augen diskrete Pigmentveränderungen peripapillär, makulär sowie am zentralen Fundus, welche am rechten Auge ausgeprägter als am linken Auge waren. Innerhalb der darauf folgenden elf Jahre nahmen die Pigmentveränderungen kontinuierlich zu und ergaben das Bild einer retikulären Dystrophie des retinalen Pigmentepithels, welche zu den Musterdystrophien des RPE zählt.

Fazit. Oft werden anlässlich einer vollständigen Augenuntersuchung asymptomatische Befunde entdeckt, welche in Abhängigkeit von ihrer Genese einer regelmäßigen Kontrolle oder eine Behandlung bedürfen. Eine retikuläre Dystrophie des retinalen Pigmentepithels zählt zu der Gruppe der Musterdystrophien des RPE; da ihre Sehprognose in der Regel relativ gut ist, liegt in den meisten Fällen keine Behandlungsrelevanz vor.